星期二的Aurobindo Pharma表示，它已收到南非卫生局批准，以市场推销其DoluteGravir，Lamivudine和Tenofovir Disoproxil Mumarate（DLT）片剂，根据最新的谁的指导方针是HIV患者的一线方案。这家总部位于海得拉巴的制药公司说，它已经获得了南非保健产品监管局（SAHpRA）的批准，现在是首批获得该产品提名的少数公司之一。

“这项批准表明我们对艾滋病毒患者的承诺，使公司能够参加南非艾滋病毒招标以及私人市场的发射，”Aurobindo Pharma在一份声明中表示。

批准进一步加强了公司在南非的艾滋病毒产品篮子，这有可能改善数百万患者的生活。

在萨普拉批准之前，AUROBINDO已接受美国食品和药物管理局的毒品批准，并在撒哈拉以南非洲市场发动。

AUROBINDO Pharma股票在BSE的785.90卢比上交易0.51％。

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