Laurus Labs表示，星期日它已收到美国FOOL批准TLD的美国食品和药物管理局，这是首选艾滋病毒的第一线方案之一。

该公司在释放中表示，在美国总统救援的艾滋病救济的紧急计划下给出了替诺福韦/拉米夫定/多伦特格（TLD）300/300 / 50mg定期组合（FDC）的批准。

它说，TLD将以通用形式提供，据说。

该药物将由公司2号单位制造，位于Apsez，Atchutapuram，Visakhapatnam，Andhra Pradesh。

Laurus Labs Ceo Satyanarayana Chava评论了USFDA批准，“这是Laurus实验室的重大批准，这些实验室最近陷入了完成的剂型。本产品将展示该公司的能力，用于制定ARV（抗逆转录病毒）的固定剂量组合。

它说，Laurus Labs还收到了来自Apsez，Atchutapuram的2月2日的USFDA的建立检查报告，他说。

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